4 марта Евросоюз начал экспертизу российской вакцины от коронавируса «Спутник V»

При цитировании информации активная гиперссылка на evo-rus.com обязательна.

В пресс-службе РФПИ сообщили, что 4 марта в EMA началась процедура последовательной экспертизы регистрационного досье препарата “Спутник V”, разработанного российскими специалистами для вакцинации от коронавирусной инфекции. Об этом стало известно EVO-RUS.COM.

Сообщается, что решение о начале процедуры приняли с учетом результатов лабораторных и клинических исследований препарата на взрослых. Эксперты из EMA проведут оценку соответствия российской вакцины  стандартам эффективности, безопасности и качества, установленных в ЕС.

В РФПИ отметили, что отечественный “Спутник V” вошел в тройку мировых вакцин от Covid-19 по числу полученных одобрений госрегуляторами. На данный момент российский препарат зарегистрирован в 42 странах, общее население которых более 1,1 млрд человек.

В фонде напомнили, что некоторые страны ЕС уже одобрили российскую вакцину в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации.

Подпишитесь на EVO-RUS.COM

Yandex news

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»