Комиссия США рекомендует вакцину Moderna для экстренного использования

При цитировании информации активная гиперссылка на evo-rus.com обязательна.

Внешняя консультативная группа в четверг рекомендовала Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешить использование вакцины COVID-19 Moderna.

Группа проголосовала 20/0 при одном воздержавшемся, что открыло путь к окончательному «зеленому свету» от FDA на использование вакцины у лиц в возрасте 18 лет и старше.

В случае одобрения, вакцина Moderna станет второй вакциной против коронавируса в США после вакцины Pfizer / BioNTech, которая была разрешена FDA на прошлой неделе.

Одобрение FDA для экстренного использования ожидается в ближайшее время.

Во вторник в отчете FDA говорится, что вакцина Moderna эффективна на 94,5%, при этом «не выявлено никаких особых проблем безопасности, которые могли бы помешать» выдаче разрешения на использование в экстренных случаях.

«Вакцина вызвала усиление местных и системных побочных реакций по сравнению с таковыми в группе плацебо, обычно продолжавшихся несколько дней», – говорится в отчете.

В понедельник медицинский работник из Нью-Йорка получил первую дозу вакцины Pfizer / BioNTech.

Согласно подсчетам Университета Джонса Хопкинса, число смертей от коронавируса в стране превышает 310000, и на данный момент зарегистрировано более 17,1 миллиона случаев.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»