Как стало известно EVO-RUS.COM, со ссылкой на собственный источник, представители известной американской компании Johnson & Johnson подали заявку в FDA на экстренное использование своего однокомпонентного препарата, разработанного для вакцинации против коронавирусной инфекции Covid-19.
Поводом для подачи заявки стали опубликованные на прошлой неделе данные, которые показали, что эффективность данной вакцины составляет 66%.
В случае одобрения заявки препарат J&J станет третьей вакциной против Covid-19, разрешенной для экстренного использования на территории Соединенных Штатов, после препаратов компаний Moderna и Pfizer-BioNTech.
Пол Стоффелс, главный научный сотрудник J&J, подчеркнул, что поданная заявка является важным шагом на пути к завершению коронавирусной пандемии. Также он отметил, что компания готова начать отгрузку вакцины сразу после получения разрешения FDA.
По мнению Стоффелса, основным преимуществом вакцины компании J&J является то, что препарат содержит всего одну дозу, что упрощает логистику для поставщиков медуслуг.
При цитировании информации активная гиперссылка на evo-rus.com обязательна.