Лечение за счет средств с повышенного НДФЛ получат 25 тыс. детей с редкими заболеваниями

При цитировании информации активная гиперссылка на evo-rus.com обязательна.

Как рассказала Татьяна Голикова, вице-премьер РФ, данные денежные средства смогут помочь 25 000 детей, у которых диагностированы редкие заболевания.

Из этого фонда в дальнейшем будет финансироваться лечение 19 орфанных заболеваний, среди которых спиральная мышечная атрофия (СМА). Голикова отметила, что для лечения СМА требуются дорогие медицинские препараты, которые родители просто не могут приобрести за имеющиеся у них деньги. Например, стоимость лекарства “Золгенсма”, разработанного компанией AveXis, составляет боле 2 млн $ за один укол.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»