Официальный представитель Sinovac защищает эффективность вакцины

При цитировании информации активная гиперссылка на evo-rus.com обязательна.

В четверг, 14 января, высокопоставленный чиновник китайской Sinovac Biotech Ltd. защитил вакцину компании после того, как испытания в Бразилии показали, что она намного менее эффективна, чем предполагали предыдущие данные. Об этом стало известно информационно-новостному порталу EVO-RUS.COM.

Общий уровень эффективности вакцины Sinovac в испытаниях фазы 3 в Бразилии составил чуть более 50%, поскольку клинические испытания проводились на медицинских работниках с высоким риском заражения, заявил старший директор компании Инь Вейдонг на пресс-конференции в Пекин, сообщает Bloomberg.

Инь отметил, что участники клинических испытаний вакцин, которые достигают высоких показателей эффективности, таких как вакцина, разработанная BioNTech-Pfizer, в основном, являются обычными гражданами с относительно низким риском заражения.

Институт Бутантана, который проводил клинические испытания вакцины Sinovac в Бразилии, объявил на прошлой неделе, что эффективность вакцины против «легких и тяжелых» случаев COVID-19 составила 78%.

В ходе испытаний более 12 000 медицинских работников были вакцинированы двумя дозами.

Было отмечено, что COVID-19 наблюдался у 288 участников испытания, из которых 128 получали настоящую формулу вакцины, а 160 – плацебо (поддельную формулу).

Институт Бутантана вчера сообщил, что общая эффективность вакцины Sinovac CoronaVac составила 50,38%.

Более высокая эффективность в Турции

В испытаниях, проведенных в Турции с меньшим количеством участников, чем в Бразилии, вакцина, разработанная Sinovac, показала эффективность 91,5% в предотвращении заболевания.

Согласно предварительному отчету об оценке, подготовленному для фазы 3 клинических испытаний, начатых 14 сентября, было указано, что только трое из 752 человек получили настоящую вакцину в ходе испытания, в котором две дозы были даны 1322 добровольцам, а 26 из 570 человек, получивших поддельную смесь, были инфицированы COVID-19.

Шесть из 26 случаев COVID-19, получивших плацебо, перенесли серьезную коронавирусную инфекцию, потребовавшую госпитализацию, а три случая вакцинации пережили болезнь с легкими симптомами.

Формула кандидата на вакцину «Синовац» содержит вирусный компонент – «нейтрализованную» версию COVID-19.

Таким образом, вакцина направлена на восстановление естественной защиты организма от ослабленного вируса, вызывая иммунный ответ.

Фаза 3 клинических испытаний вакцины-кандидата, одобренной для экстренного использования в Китае в июле, была проведена в Бразилии, Чили, Индонезии и Турции.

Институт Бутантана, с которым Sinovac сотрудничал в клинических испытаниях в Бразилии, сообщил 21 декабря 2020 года, что уровень эффективности, полученных на данный момент результатов, превышает 50% – минимум, необходимый для утверждения регулирующими органами.

Представители здравоохранения страны, где одновременно проводились клинические испытания пяти разных вакцин, заявили, что вакцина Sinovac имеет наименьшие побочные эффекты.

Испытания CoronaVac на людях начались 17 сентября в Турции в рамках третьего этапа испытаний.

Министр здравоохранения Турции Фахреттин Коджа объявил 25 ноября, что был подписан контракт на закупку, в общей сложности, 50 миллионов доз зимой у неактивной вакцины-кандидата из Китая.

Вакцина, первая партия которой прибыла в Турцию 30 января, начала вводиться вчера после тестирования Турецким агентством по фармацевтическим и медицинским устройствам.

COVID-19

С декабря 2019 года пандемия COVID-19 унесла жизни более 1,98 миллиона человек в 191 стране и регионе.

Согласно данным, собранным в Университете Джона Хопкинса в США, во всем мире зарегистрировано более 92,7 миллиона случаев заболевания, а в настоящее время выздоровление превышает 51,1 миллиона.

США, Индия и Бразилия остаются наиболее пострадавшими странами с точки зрения заболеваемости.

Кнопка «Наверх»