Как стало известно EVO-RUS.COM, европейский регулятор назначил докладчика для постепенной экспертизы антиковидной вакцины «Спутник V», которая была разработана российскими учеными из центра Гамалеи.
Так, в официальном Twitter-аккаунте «Спутника V» сообщается, что разработчики препарата от коронавируса ожидают, когда европейский регулятор начнет экспертизу препарата. После того, как экспертиза будет пройдена, россияне намерены подавать запрос на одобрение вакцины в Евросоюзе.
После одобрения препарата Европейским агентством лекарственных средств российские разработчики намерены поднять вопрос о задействовании производственных мощностей в Европе для производства медицинского препарата.
Пока РФ будет поставлять вакцину для профилактики коронавирусной инфекции в Венгрию и некоторые другие страны ЕС, которые решили заказать «Спутник V» напрямую.
При цитировании информации активная гиперссылка на evo-rus.com обязательна.