Группа пациентов будет расширена с 60 до 330 человек. Исследование препарата будет продолжено и охватит пациентов в 30 центрах в девяти регионах.
По итогам первого этапа эффективность «Фавипиравира» против коронавируса составила выше 80%. Так, у 68% пациентов, принимавших препарат, температура нормализовалась на третий день (в контрольной группе — только на шестой день). В среднем освобождение организма от вируса при приеме «Фавипиравира» происходило за четыре дня, а в группе стандартной терапии — 9 дней.
В РФПИ выразили надежду на позитивный финальный результат исследований, регистрацию препарата и начало его полномасштабного производства для поставок по всей стране.
