ЕС оказался под растущим давлением, направленным на то, что чтобы он одобрил вакцину, после ее экстренного одобрения со стороны Великобритании и США в начале этого месяца.
Министр здравоохранения Германии Йенс Шпан, выступая на совместной пресс-конференции с Институтом Роберта Коха, правительственным учреждением, ответственным за контроль и профилактику заболеваний, сказал, что доклад был “хорошей новостью”.
Две недели назад BioNTech и Pfizer подали заявку в EMA на получение условного разрешения на маркетинг своей вакцины COVID-19.
Вакцина в настоящее время считается одним из перспективных потенциальных средств сдерживания коронной пандемии.
Председатель Комиссии ЕС Урсула фон дер Ляйен написала в своем твиттере, что она приветствует решение ЕМА перенести встречу.
Она добавила: “Скорее всего, первые европейцы будут привиты до конца 2020 года!”
Яннис Натсис, политический менеджер бельгийской неправительственной организации European Public Health Alliance, сказал, что политикам важно не повышать ожидания в отношении вакцины: “Вакцины не будут волшебной палочкой…”.
«… я понимаю, что ситуация чрезвычайна, но мы должны быть осторожны. Мы должны быть скрупулезными — с этим нельзя торопиться», – добавил он.
Натсис добавил, что если позволить “регуляторам делать свою работу”, то это обеспечит доверие к вакцине.
Помимо вакцины BioNTech и Pfizer, блок подписал контракты с AstraZeneca, CureVac, Johnson & Johnson, Moderna и Sanofi-GlaxoSmithKline.
Если все эти вакцины будут одобрены, это даст Европейскому Союзу до 2 миллиардов доз для 450 миллионов жителей.
Известно, что более 1,6 миллиона человек умерли от COVID-19 во всем мире с момента вспышки вируса в начале этого года.
