Как стало известно EVO-RUS.COM, со ссылкой на собственный источник, 29 января РФПИ подал все необходимые документы для регистрации российского препарата “Спутник V”, разработанного специалистами центра им. Гамалеи для вакцинации от коронавирусной инфекции.
Представители РФПИ на встрече с журналистами отметили, что в фонде надеются на одобрение российской вакцины.
Напомним, ранее регулятор Евросоюза – Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА закончило консультирование создателей препарата “Спутник V”.
Сообщается, что именно EMA устанавливает, с какой скоростью будет одобрена заявка.
При цитировании информации активная гиперссылка на evo-rus.com обязательна.